医用监视器
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医用监视器 FS-P3102D, FS-P3102DS, FS-P3102DG

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  • 概述
  • 技术规格


FSN 的 FS-P3102D 系列提供了向医疗人员呈现佳图像所需的一切。兼容的信号/连接器类型包括 HDMI、DisplayPort、DVI 或 SDI。可以使用 PIP 或 PBP 在同一屏幕上一起显示多个图像。使用可选的 SDI 连接,可以使用四屏布局。


FS-P3102D 系列采用无边框保护前玻璃设计。这使显示器具有纤薄、时尚的外观,并可轻松清洁显示器的前表面。边框角保险杠有助于防止受伤,尤其是在当今活跃的手术室环境中。每台显示器都提供了一个后电缆盖,用于管理电线和电线。


FSN 竭尽监视器视角尽可能高。这意味着多个临床医生可以在同一个房间内查看显示,而不会失真或损失图像质量。


4K(4096 x 21 60 像素)

HDMI、DisplayPort、DVI 或 SDI

粘合前滤光片可提供高的亮度和对比度

先进的手术可视化,图像

准备好,开箱即用,用于数字手术室安装

齐平前玻璃表面,快且易于清洁

纤薄的外形和窄边框带来流线型设计


项目 描述
面板 31 inch TFT LCD (LED)
分辨率 4096 x 2160 pixel
长宽比 17 : 09
显示区域 697.958 (H)mm x 368.064 (V)mm
像素间距 (mm) 0.1704 x 0.1704
响应时间(典型) 11 ms (rise time)
显示色数 1.07 Billion
亮度(典型) 350 cd/m2
色彩饱和度 BT.709 and BT.2020 compatible
对比度(典型) 1500 : 1
表面处理 Anti-glare
视角 (CR>10) R/L 178°, U/D 178°
输入信号 FS-P3102D 1 x HDMI 2.0, 1 x DP 1.2 (SST), 1 x DP 1.2 (MST), 1 x DVI (single link)
输入信号 FS-P3102DS 1 x HDMI 2.0, 1 x DP 1.2 (SST), 1 x DP 1.2 (MST), 1 x DVI (single link), 4 x SDI (3G)
输入信号 FS-P3102DG 1 x HDMI 2.0, 2 x DP 1.2 (SST), 1 x DVI (single link), 4 x SDI (3G), 2 x SDI (12G)
输出信号 FS-P3102D 1 x DP 1.2 (SST), 1 x DVI (single link)
输出信号 FS-P3102DS 1 x DP 1.2 (SST), 1 x DVI (single link), 4 x SDI (3G)
输出信号 FS-P3102DG 1 x DP 1.2 (SST), 1 x DVI (single link), 4 x SDI (3G), 2 x SDI (12G)
电源 AC/DC Adaptor (AC 100~240V, DC 24V/6.6A)
耗电量 FS-P3102D 90W max
FS-P3102DS 110W max
FS-P3102DG 110W max
配件包括 User manual, AC-DC adaptor, AC power cord, DP cable, HDMI cable, DVI-D cable, BNC cable (SDI models), Screw BH M4 x 14
单位尺寸 773.1(W) x 453.6(H) x 75.5(D) mm, 30.44(W) x 17.86(H) x 2.97(D) inch
包装尺寸 914.4(W) x 749.3(H) x 234.95(D) mm, 36(W) x 29.5(H) x 9.25(D) inch
IP等级 IP33 - overall, IP44 - front side only
IK评级 IK07 with 5H AR glass
重量 FS-P3102D 10.62 kg, 23.41 lbs. (monitor with cover), 16.46 kg, 36.29 lbs. (shipping package)
重量 FS-P3102DS、FS-P3102DGG 11.24 kg, 24.78 lbs. (monitor with cover), 17.34 kg, 38.23 lbs. (shipping package)
认证 ANSI/AAMI ES60601-1(UL60601-1), CAN/CSA C22.2 No. 60601-1, FCC Class B, EN60601-1, EN60601-1-2, CE, MDR(EU) 2017/745 Class I Medical Device